ФМБА одобрит российскую 16-валентную вакцину к 2026 году
Как сообщила в интервью агентству РИА Новости руководитель Федерального медико-биологического агентства (ФМБА) России Вероника Скворцова, в 2026 году планируется получение регистрационного удостоверения на первую российскую 16-валентную вакцину от пневмококковой инфекции.
"В 2026 году мы намерены оформить регистрацию для двух полисахаридных конъюгированных вакцин. Одна из них будет представлять собой 16-валентную вакцину от пневмококковой инфекции под названием Пневмикс. Этот препарат разработан на базе пневмококковых штаммов, специфичных для нашей страны, с учетом их влияния на тяжесть заболеваний и устойчивости к антибиотикам. Производственный процесс охватывает все этапы — от выбора штаммов до выпуска готовой формы лекарства", — отметила Скворцова.
Пневмококковая инфекция опасна из-за способности вызывать серьёзные гнойно-воспалительные заболевания, среди которых:
- бактериальная пневмония,
- менингит,
- сепсис,
- а также отиты и синуситы.
Заболевание быстро поражает ключевые органы, обладает устойчивостью к некоторым антибиотикам и может стать причиной летального исхода, особенно у детей и пожилых людей.

